Categories
Health News

กลไกของการเลือกเปปไทด์รีเซพเตอร์

ยากลุ่มโอปิออยด์บรรเทาอาการปวดโดยเลียนแบบฟังก์ชันบรรเทาอาการปวดที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติภายในอาการทางประสาทของเรา พวกเขาเป็นยาแก้ปวดที่ดีที่สุดและแรงที่สุดที่เรามี โชคไม่ดีที่ยาเหล่านี้มาพร้อมกับผลข้างเคียง บางอย่างอาจรุนแรง ซึ่งนำไปสู่การเสียชีวิตจากการใช้ยาเกินขนาดเพื่อเอาชนะปัญหาผลข้างเคียงด้วยวิธีต่างๆ ซึ่งทั้งหมดเกี่ยวข้องกับตัวรับโอปิออยด์

หนึ่งตัวหรือมากกว่าจากสี่ตัว แต่ก็ไร้ผล วิธีหนึ่งที่นักวิทยาศาสตร์สำรวจต่อไปคือการสร้างเปปไทด์หรือยาโมเลกุลเล็กที่ได้แรงบันดาลใจจากเปปไทด์ เปปไทด์เป็นกรดอะมิโนสายสั้น คิดว่าเป็นโปรตีนสายสั้น เปปไทด์ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติหรือภายนอกบางชนิดจับกับตัวรับ opioid บนพื้นผิวของเซลล์เพื่อสร้างผลระงับปวดหรือที่เรียกว่าการบรรเทาอาการปวด ให้นึกถึงยาแก้ปวดเหมือนยาชา ยกเว้นว่ายาแก้ปวดไม่ได้ “ปิด” ประสาทเพื่อทำให้ร่างกายมึนงงหรือเปลี่ยนความรู้สึกตัว ดังนั้น แนวคิดคือการสร้างยาเปปไทด์ที่มีฤทธิ์ระงับปวดที่รุนแรง โดยไม่ทำให้ประสาทชาหรือทำให้สติสัมปชัญญะเปลี่ยนแปลง หรือก่อให้เกิดปัญหาทางเดินอาหาร ระบบทางเดินหายใจหรือการเสพติด ปัญหาในสาขานี้คือเราขาดความเข้าใจในระดับโมเลกุลของการทำงานร่วมกันระหว่างเปปไทด์ opioid และตัวรับของพวกมัน เราต้องการความเข้าใจนี้เพื่อที่จะพยายามออกแบบเปปไทด์ที่มีศักยภาพและปลอดภัยหรือยาที่ได้รับแรงบันดาลใจจากเปปไทด์อย่างมีเหตุผล